Minocyklinhydroklorid

1. Produktnavn: Minocycline hydrochloride
2. Utseende: Hvitt pulver
3. Molekylformel: C23H28ClN3O7
4. Molekylvekt: 493,94
5.CAS-nr.: 1078-21-3
6.Renhet: 99 %
7. Testmetode: HPLC
8. Betalingsmåte: TT, Western Union, Paypal, Pingpong, Xtransfer, ect.
9. Holdbarhet: 2 år

Sende bookingforespørsel Chat nå

Beskrivelse

produkt introduksjon

Minocyklinhydroklorid, også kjent som "dimetylaminotetracyklin" eller "memantin", er et bredspektret tetracyklinantibiotikum. Det binder seg til tRNA, som er ansvarlig for dets bakteriostatiske effekt. Minocyklinhydroklorid har et bredere spekter av antibakteriell aktivitet enn lignende legemidler. På grunn av sin lange halveringstid er Minocycline hydrochlorides blodkonsentrasjon to til fire ganger høyere enn andre legemidler i sin klasse.
Minocycline hydrochloride er et nytt semisyntetisk tetracyklin med høy effektivitet, hurtigvirkende og langtidsvirkende, og dets antibakterielle spektrum ligner på tetracyklin. Tetracyklin-resistente Aureus, Streptococcus og Escherichia coli er fortsatt følsomme for dette produktet. Klinisk brukes den hovedsakelig til urinveisinfeksjoner, gastrointestinale infeksjoner, gynekologiske infeksjoner, pyodermi, øye- og øre-, nese- og halsinfeksjoner, osteomyelitt og så videre.

Produktfoto og handling

Minocycline hydrochloride

Produkt spesifikasjon

Minocycline hydrochloride

Produktfunksjon

Minocyklinhydroklorid er et oralt effektivt semisyntetisk tetracyklinantibiotikum som krysser blod-hjerne-barrieren. Minocyklinhydroklorid er en hypoksi-induserbar faktor (HIF-1) hemmer. Minocyklinhydroklorid er et anti-kreftfremkallende, anti-inflammatorisk og glutamat motstander. Minocyklinhydroklorid har antikreft, antiinflammatoriske og glutamatantagonistiske effekter. Minocyklinhydroklorid reduserer glutamat-nevrotransmisjon og viser nevrobeskyttende egenskaper og antidepressive effekter. Minocyklinhydroklorid hemmer bakteriell proteinsyntese ved å binde seg til 30S-underenheten til det bakterielle ribosomet, noe som resulterer i bakteriostatiske effekter.

Produksjonsmetoder

Fremgangsmåte for fremstilling av minocyklinhydroklorid, omfattende følgende trinn: 1) Fremstilling av sanguinarin: A. Fremstilling av 7-deklorsaltsyredesmetylaureomycin: 7-deklorsaltsyredesmetylaureomycin ble oppløst i etanol, trietylamin og palladiumkarbon ble tilsatt, og en reaksjon ble utført under betingelser av hydrogen som en beskyttende gass, og reaksjonsløsningen ble filtrert for å oppnå en filterkake, og deretter ble kaken vasket med etanol og tørket for å oppnå {{3} }deklorsaltsyre desmetylaureomycin; B, Fremstilling av santonin: 7-deklorsaltsyre desmetylklortetracyklin, metanol, p-toluensulfonsyre ble blandet og oppløst ved -5 grader, rhodiumkarbon ble tilsatt, og reaksjonen ble utført under betingelser av hydrogen som en beskyttende gass, og reaksjonsløsningen ble senket til 5 grader, og trietylamin ble tilsatt til slurryen som skulle oppløses, og reaksjonsløsningen ble filtrert og vasket med metanol, filtratet ble samlet og pH i filtratet ble justert til 1.0 ved å tilsette konsentrert saltsyre ved {{10}} grad, ble filtratet filtrert for å oppnå kaken. Deretter ble filterkaken vasket med metanol og tørket for å oppnå santol; 2) tilberedning av 7-jodosantoin: ta 5 vekttall. porsjoner sterk sur svovelsyre, 1 vekt. porsjon santol, 1 vekt. porsjon N-jodsuccinimid, oppløs santolen i den sterke syren ved 10 grad, og deretter ble reaksjonen flyttet til et lavtemperaturmiljø på 0 grader, tilsett N-jodsuccinimid, og reaksjonen ble omrørt i 2 timer. Sluttpunktet for reaksjonen i trinn 2) var som følger: reaksjonsvæsken ble målt ved HPLC, og reaksjonsløsningen ble funnet å være i et lavtemperaturmiljø på -5 grader. HPLC-deteksjon av reaksjonsløsningen, når innholdet av cyclamen er mindre enn 3% for å avslutte reaksjonen. Reaksjonsløsningen oppnådd i trinn 2) ble blandet med 10 vekt. porsjoner vann for å konfigurere blandingen, og blandingen ble strømmet gjennom en separasjonskolonne utstyrt med 20 vekt. porsjoner av makroporøs adsorberende harpiks innen 1 time, og deretter eluert med 30 vekt-vekt. porsjoner av en 35 % vandig metanolløsning, og deretter eluert med 20 vektprosent. porsjoner av en 60 % vandig metanolløsning og elueringsmiddel inneholdende målkomponenten ble samlet; elueringsmidlet ble konsentrert under redusert trykk ved 40 grader, og det utfelte faststoffet ble filtrert og tørket under redusert trykk ved 30 grader i 5 timer for å oppnå 7-jodosanilin; 3) fremstilling av minocyklinhydroklorid: 1 vekt. av 7-jodosanilin, 10 vekttall. N,N-dimetylformamid, 0,01 vekttall. bis(trifenylfosfin)diklorpalladium ble oppløst under omrøring ved 50 grader, og deretter 0,3 vekttall. dimetylamino-trimetylstannan og 0,5 vekttall. trietylamin ble tilsatt. Reaksjonsblandingen ble omrørt i 6 timer. Sluttpunktet for reaksjonen i trinn 3) var at reaksjonsløsningen ble påvist ved HPLC, og reaksjonen ble avsluttet når innholdet av 7-jodosanillin var mindre enn 2 %. Reaksjonsløsningen oppnådd i trinn 3) ble strømmet gjennom en separasjonskolonne utstyrt med 20 vektprosent. porsjoner av makroporøs adsorberende harpiks innen 2 timer, og deretter eluert sekvensielt med 20 vekt-vekt. porsjoner vann, 40 vekttall. porsjoner av 20 % vandig metanolløsning, og 10 vekttall. porsjoner av 80 % metanolløsning, og eluatet inneholdende målkomponenten ble samlet, og eluatet ble konsentrert under redusert trykk og deretter justert pH i reaksjonsløsningen til 1,0 med konsentrert saltsyre, mens reaksjonsløsningen deretter ble avfarget med aktivert karbon. Deretter ble pH i reaksjonsløsningen justert til 3,8 med ammoniakk, frysekrystallisering ble utført, og filterkaken ble tørket etter filtrering for å oppnå minocyklinhydroklorid.

Produktapplikasjon

Klinisk brukes den hovedsakelig til luftveis-, urin-, hud- og bløtvevsinfeksjoner forårsaket av medikamentresistente bakterier, samt meningitt og bærere av det, kronisk osteomyelitt, kolecystitt, gonoré og så videre.

Minocycline hydrochloride