Terazosin

Produktintroduksjon

Terazosin kjemiske egenskaper fine hvite krystaller, luktfri og smakløs, smeltepunkt 272,6 ~ 174 grader. 25 graders løselighet (mg/m1): metanol 33,7, vann 29,7, 95 % etanol 4,1, 0,1mol/L saltsyre 3,8, kloroform 1,2, aceton 0.{{2{{ 30}}}}1. noen få uløselige i heksan. UV maksimal absorpsjon (0.005 % vann): 212, 245, 330 nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0,1 mol/l natriumhydroksid) 7,7. UV maksimal absorpsjon (0,005 % vann): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l natriumhydroksid) 7,1. Terazosin-hydroklorid: C19H25N5O4-HCl. Krystallisert fra isopropanol, hygroskopisk. Smeltepunkt 278~279 grader. Løselig i vann: 761,2mg/ml. akutt toksisitet LD50 mus (mg/kg): 259,3 IV. Terazosinhydrokloriddihydrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Smeltepunkt 271-274 grad . Oppløst i vann: 24,2 mg/ml. Akutt toksisitet LD50 hann- og hunnrotter (mg/kg): 277, 293 IV. Terazosin er et kinazolinderivat og en konkurrerende og oralt aktiv 1-adrenoreseptorantagonist. Terazosin virker ved å dilatere blodårer og åpning av blæren. Terazosin brukes i studier av benign prostatahyperplasi (BPH) og hypertensjon. Target 1-adrenoceptor in vitro-studier

 

Produktfoto og handling

 

Produktspesifikasjon

 

Produksjonsmetode
Furosyre brukes som råmateriale, klorert med sulfoksid for å generere furoylklorid, og deretter reduseres monoacylert piperazin, monoacylert produkt og kondenseres med 4-amino-2-klor-6,{{3} }dimetoksykinazolin i nærvær av trietylamin for å oppnå terazosin. Forsuring med saltsyre i etanol gir terazosinhydroklorid som inneholder to krystallinske vann.

Indikasjoner
Terazosinhydroklorid brukes til behandling av benign prostatahyperplasi. Terazosinhydroklorid brukes også i behandling av hypertensjon, enten alene eller i kombinasjon med andre antihypertensiva som diuretika eller -adrenerge blokkere [3].

Dosering og administrasjon
Hvis terazosinhydroklorid seponeres i noen dager, bør behandlingen gjenopptas med det initiale doseringsregimet.
Benign prostatahyperplasi 1. Første dose Den første dosen er 1 mg ved sengetid. Pasienten bør overvåkes nøye under den første administrasjonen for å unngå alvorlige hypotensive reaksjoner. 2. Vedlikeholdsdose Dosen bør økes gradvis til 2 mg, 5 mg eller 10 mg en gang daglig inntil tilfredsstillende bedring av symptomer og/eller strømningshastighet oppnås. 3. Vanlig brukt dose 10 mg en gang daglig. Fortsett i 4 til 6 uker. Det er ikke kjent om høyere doser kan brukes til å behandle pasienter som behandles upassende eller ikke reagerer med 20 mg daglig dose. Hvis legemidlet seponeres i noen dager eller lenger, bør behandlingen startes på nytt ved å bruke det innledende doseringsregimet. 4. Samtidig administrering Spesiell forsiktighet bør utvises ved samtidig administrering med andre antihypertensiva, spesielt kalsiumkanalblokkeren verapamil, for å unngå betydelig hypotensjon og redusere dosen av dette produktet.
Hypertensjon 1. Første dose Den første dosen er 1 mg ved sengetid. Pasienten bør overvåkes nøye under den første dosen for å unngå alvorlige hypotensive reaksjoner. 2. Vedlikeholdsdosering Doseringen bør økes sakte inntil tilfredsstillende blodtrykk er oppnådd. Den anbefalte dosen er vanligvis 1 mg-5mg én gang daglig; Noen pasienter kan imidlertid være effektive ved en dose på 20 mg daglig. Doser høyere enn 20 mg ser ikke ut til å påvirke blodtrykket ytterligere, og høyere doser enn 40 mg er ikke studert. Blodtrykket bør overvåkes mellom dosene. Hvis den antihypertensive effekten blir mindre etter 24 timers administrering, kan et doseringsregime to ganger daglig vurderes. Hvis legemidlet seponeres i flere dager eller lenger, bør behandlingen startes på nytt med det første doseringsregimet. I kliniske studier er morgendosering foretrukket, bortsett fra den første dosen ved sengetid.

Farmakokinetikk
Legemidlet er i hovedsak fullstendig absorbert hos mannlige pasienter. Dosering umiddelbart etter et måltid har minimal effekt på absorpsjonsgraden, men forsinker maksimale plasmakonsentrasjoner med ca. 40 minutter. Hepatisk first-pass metabolisme av terazosin er minimal. Den topper seg ca. 1 time etter dosering og har en halveringstid på ca. 12 timer. I en studie av effekten av alder på farmakokinetikken til terazosin, ble plasmahalveringstiden funnet å være 14,0 og 11,4 timer hos pasienter på henholdsvis 70 og 20-39 år. Plasmaproteinbinding var 90-94 %. Omtrent 40 % utskilles i urinen og ca. 60 % i feces.

 

Produktapplikasjon

For behandling av hypertensjon og for forbedring av urinsymptomer hos pasienter med benign prostatahyperplasi.

Levering og pakking

Vi pakker vanligvis PS med folieposepulver 1kg/pose, eksporttrommel 25kg/trommel.

Godta også tilpasningstjeneste i henhold til din forespørsel.

Som levering kan vi levere produkt med bud, til sjøs, med fly, ect.

Jo flere detaljer, sjekk følg bilde for referanse:

 

Hvis du har spørsmål eller forespørslerTerazosin, vennligst kontakt vår e-post:info@haozbio.com

Populære tags: terazosin, leverandører, produsenter, tilpasset, engros, kjøp, bulk, høy kvalitet, lav pris, OEM service