Dosering og forholdsregler for bruk av amikacin

Bruk og dosering
1. Voksen intramuskulær injeksjon eller intravenøst ​​drypp, urinveisinfeksjon, 0.25g hver 12. time; For andre systemiske infeksjoner, 5 mg/kg per 8 timer eller 7,5 mg/kg per 12 timers kroppsvekt. Voksne bør ikke overstige 1,5 g per dag og behandlingsforløpet bør ikke overstige 10 dager.
2. Den første dosen av intramuskulær injeksjon eller intravenøst ​​drypp er 10 mg/kg, etterfulgt av 7,5 mg/kg hver 12. time; Barn bruker like mye som voksne.
3. Intramuskulær injeksjon eller intravenøst ​​drypp, 15 mg/kg per dag, administrert på 2-3 ganger, daglig dose for voksne skal ikke overstige 1,5 g. Ved enkel urinveisinfeksjon kan 250 mg brukes to ganger daglig. Nyfødte bruker 10 mg/kg for første gang og 7,5 mg/kg hver 12. time deretter. Vanligvis overstiger ikke et behandlingsforløp 10 dager.

Bivirkninger
1. Det påvirker hovedsakelig cochleanerven, og fører til at pasientens høyfrekvente hørsel først skades, og deretter utvikler hørselstapet seg gradvis til døvhet, tinnitus og metthetsfølelse i øret.
2. Nefrotoksisitet: Det skader hovedsakelig de proksimale nyretubuli, noe som kan føre til proteinuri og tubulær urin, etterfulgt av hematuri, redusert eller økt urinvolum, og deretter til azotemi, nedsatt nyrefunksjon, økt kaliumutskillelse, etc.
3. Nevromuskulær blokkering: amikacin blokkerer acetylkolin og kompleksbinder kalsiumioner som ligner på curcumin, og kan forårsake myokardinhibering, respirasjonssvikt osv. Pasienter med opprinnelig myasteni eller som har fått muskelavslappende midler er mer sannsynlig å oppstå.
4. Allergiske reaksjoner: Noen få pasienter kan få allergiske reaksjoner etter medisinering, inkludert anafylaktisk sjokk, utslett, urticaria, medikamentfeber, etc.
5. Andre: Amikacin kan forstyrre normal flora, og langvarig bruk kan forårsake overdreven vekst av ikke-sensitive bakterier.

Saker som trenger oppmerksomhet
1. Tap av vann kan øke konsentrasjonen av blodmedisiner og lett forårsake toksiske reaksjoner.
2. Den åttende er hjernenerveskade, fordi dette produktet kan forårsake vestibulær nerve- og hørselsnerveskade.
3. Myasthenia gravis eller Parkinsons sykdom kan forårsake nevromuskulær blokkering, noe som resulterer i skjelettmuskelsvakhet.
4. Hvis nyrefunksjonen er skadet, er produktet nefrotoksisk.
5. Interferens med diagnose Dette produktet kan øke de målte verdiene av alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), serumbilirubinkonsentrasjon og laktatdehydrogenasekonsentrasjon; De målte verdiene av blodkalsium-, magnesium-, kalium- og natriumkonsentrasjoner kan reduseres.
6. Aminoglykosider og Blandingen av laktamer (cefalosporiner og penicilliner) kan føre til gjensidig inaktivering. Når dette produktet brukes i kombinasjon med ovennevnte antibiotika, må det dryppes på flasker. Amikacin bør ikke injiseres med andre legemidler i samme flaske.
7. Pasienter bør gis nok vann til å redusere skade på nyrene.
8. Når du tilbereder intravenøs medisin, tilsett 100~200mL natriumkloridinjeksjon eller 5 prosent glukoseinjeksjon eller annen steril fortynningsvæske hver 500mg. Voksne bør infunderes sakte innen 30 til 60 minutter, og volumet av fortynnet væske hos spedbarn bør reduseres tilsvarende.

Legemiddelbruk for gravide og ammende kvinner: Dette produktet tilhører klasse D av narkotikabruk for gravide, det vil si at det har visse skader på mennesker, men fordelene kan oppveie ulempene etter bruk av narkotika. Dette produktet kan passere gjennom morkaken og nå fostervevet, noe som kan forårsake fosterets hørselsskade. Gravide kvinner må vurdere fordeler og ulemper fullt ut før de bruker dette produktet. Ammende kvinner bør slutte å amme når de tar medisin.

Legemiddelbruk hos barn: Aminoglykosider bør brukes med forsiktighet i pediatri, spesielt hos premature spedbarn og nyfødte hvis nyrevev ikke er fullt utviklet, noe som forlenger halveringstiden til denne typen medikamenter, og stoffet er lett å akkumulere i kroppen og gir toksiske reaksjoner.
Medisinering til eldre pasienter: Nyrefunksjonen til eldre pasienter har en viss grad av fysiologisk nedgang. Selv om den målte verdien av nyrefunksjonen er innenfor normalområdet, bør en liten mengde behandling fortsatt brukes. Eldre pasienter er tilbøyelige til å produsere ulike toksiske reaksjoner etter bruk av dette produktet, så blodets legemiddelkonsentrasjon bør overvåkes så mye som mulig i løpet av behandlingen.